Dinaftens dystrofi er mestDen udbredte grund til overtrædelser af synet af mennesker i fremskreden alder. Næsens væv er ødelagt irreversibelt, hvilket gradvis undertrykker de visuelle organers funktioner.

Nævnet i forbindelse med udviklingen af ​​sygdommen er forskelligefaktorer. Den mest almindelige årsag er ophobning af nedbrydningsprodukter i væv. Specielt læger noterer sig rollen som kredsløbssygdomme, forgiftning og infektioner.

Myopi er en forudsætning for indtræden af ​​retinal dystrofi. Den øgede tværgående størrelse af de optiske organer udøver et højere tryk på den okulære membran.

Retinal dystrofi kan skyldesdiabetes, rygning, overvægt, højt blodtryk. Graviditet, kardiovaskulære sygdomme, patologier i skjoldbruskkirtlen, traume bidrager også til udviklingen af ​​sygdommen.

Det første symptom på sygdommen er forværringvisning: reduceret klarhed af synlige objekter nær. Progressiv form af sygdommen fører til forvridning af det opfattede billede. Den visuelle opfattelse af patienten tendens til at opdele de omhandlede, stiplede linier, blinde pletter. Men det er ikke muligt at gå helt blind med retinaldystrofi.

Chorioretinal dystrofi af øjetkaldes også aldersrelateret macular degeneration af nethinden og er iboende hos mennesker over halvtreds. Denne sygdom bidrager til et fuldstændigt tab af central vision med bevarelse af periferien i normen.

Klar opfattelse af objekter er umulig uden en central synsvinkel, så patienterne ikke kan læse eller køre, og også udføre arbejde, der kræver en klar koordinering af visionen.

Den mest alvorlige form er den våde form af sygdoms manifestationen. Hun kan ikke behandles godt. Celler i makulaen er ødelagt i flere år.

Perifert dystrofi i øjetledsages af ændringer i fundusens laterale dele. Den tidlige fase af sygdommen kan ske uden synlige tegn. Diagnose bør udføres på specielt ophthalmologisk udstyr. På et senere tidspunkt kan sygdommen forårsage afbrydelse eller retinalt ruptur.

Pigmental dystrofi af nethinden betragtes som en sjælden anomali, som skyldes arvelighed. Overtrædelse af fotoreceptorerne forårsager udviklingen af ​​sygdommen.

Den milde form af sygdommen reducerer synligt syn i svagt lys. Tungt bidrager til blindhed.

Til diagnosticering af retinal dystrofilaser scanning anvendes. Til dette formål anvendes en optisk tomografi. Desuden diagnosticeres sygdommen ved central computer perimetri, fluorescerende antigrafi.

Behandling af retinal dystrofi (i tilfælde afchorioretinal type) udføres ved metoder til fotodynamisk terapi, laserfotokoagulering, injektioner af lægemidler. Disse stoffer er et specielt protein, som kan hæmme destruktive processer i øjets makula.

Hvis en patient har retinal pigmentgeneration,behandling udføres fysioterapi metoder. For at gøre dette anvendes magneto- og elektrostimulering af øjets væv. Men disse behandlingsmetoder er ikke særlig effektive. Vasokonstruktiv operationer udføres for at forbedre blodforsyningen til nethinden.

Laserkoagulation anvendes også iforebyggende formål i perifert dystrofi. Denne metode udelukker invasive behandlingsmetoder og udføres på ambulant basis. Fordelen ved laserkoagulation er, at rehabiliteringstiden reduceres til et minimum, og ganske ofte er der slet ingen.

Derudover anvendes vitaminer og kostterapier som yderligere metoder til behandling og forebyggelse.